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申请职位
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3-5K/月申请职位①化学、生物、制药类专科及以上学历； ②具有较强的文字撰写能力，了解质量管理体系相关知识，能独立完成设备验证方案设计及其他质量管理文件编写； ③二年以上药企相关工作经验。有药企GMP工作经..
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面议申请职位岗位职责： 1. 医疗器械/药品产品首次、变更、延续注册资料编制工作； 2. 负责产品设计开发/转化时的文件审核与发放，建立产品档案，及其变更，修行、维护。 3. 负责医疗器械生产过程日常监控及..
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10-20K/月申请职位1、负责生产厂房、设施、设备的改造、扩建、布局及生产工艺等相关验证方案的起草和审查，确保工程质量及生产工艺过程符合GMP要求； 2、负责组织协调新设备验证工作； 3、负责组织系统、设备等变更后..
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9-11K/月申请职位岗位职责 1、监督生产流程，确保生产符合工艺和GMP要求。 2、验证方案审核和过程监督。 3、跟踪变更、风险评估、偏差处理等质量活动。 4、参与集团内审、药政审计工作。 5、车间相关文件、批生产记..
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3.5-8K/月申请职位岗位职责： 1、质量检验与规程：参与制定/修订有源物料/组件/过程/成品检验标准与规程（负责制定并完善有源检验室检验仪器的操作规程，确保检验工作的高效性和准确性） 2、有源产品生产过程控制：对..
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10-20K/月申请职位1、负责主导公司产品质量标准和质量体系的制定与实施； 2、组织建立和完善公司质量管理和控制方法、体系、目标、计划、与流程； 3、负责公司质量控制方案的实施与监督； 4、负责公司的产品质量认证..
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2-4K/月申请职位岗位职责： 1、对分管范围内（原料药、固体制剂、提取）产品质量负主要责任； 2、遵守企业质量管理方面的各项规定，执行企业的质量方针、目标； 3、认真做好日常质量检查记录，每周以书面形式向质..
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6-8K/月申请职位岗位职责： ①按照GMP要求做好生产全过程的质量监控和管理，包括批生产记录的审核与放行； ②生产过程的监控工作、中间体的放行等工作； ③产品质量文件的管理； ④公用系统的日常监控工作； ..
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5-6.5K/月申请职位1、监督从原料采购到成品释放全生产过程的符合性，对关键过程进行控制，对中间产品、产品取样。审核生产记录，放行中间产品，反馈监督中存在问题，并进行原因分析。监督外加工产品生产过程的符合性..
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面议申请职位工作职责:1.负责生产现场的巡查；2.对车间发生的偏差、变更、CAPA 进行跟进、协查，协助完成偏差、变更、CAPA 的管理；3.负责生产现场质量信息的收集、统计分析及反馈工作；4.负责车间环境监测、..
