全选
申请职位
-
面议申请职位岗位职责： 1. 医疗器械/药品产品首次、变更、延续注册资料编制工作； 2. 负责产品设计开发/转化时的文件审核与发放，建立产品档案，及其变更，修行、维护。 3. 负责医疗器械生产过程日常监控及..
-
3.5-8K/月申请职位岗位职责： 1、质量检验与规程：参与制定/修订有源物料/组件/过程/成品检验标准与规程（负责制定并完善有源检验室检验仪器的操作规程，确保检验工作的高效性和准确性） 2、有源产品生产过程控制：对..
-
6-8K/月申请职位岗位职责： ①按照GMP要求做好生产全过程的质量监控和管理，包括批生产记录的审核与放行； ②生产过程的监控工作、中间体的放行等工作； ③产品质量文件的管理； ④公用系统的日常监控工作； ..
-
10-20K/月申请职位1、负责主导公司产品质量标准和质量体系的制定与实施； 2、组织建立和完善公司质量管理和控制方法、体系、目标、计划、与流程； 3、负责公司质量控制方案的实施与监督； 4、负责公司的产品质量认证..
-
2-4K/月申请职位岗位职责： 1、对分管范围内（原料药、固体制剂、提取）产品质量负主要责任； 2、遵守企业质量管理方面的各项规定，执行企业的质量方针、目标； 3、认真做好日常质量检查记录，每周以书面形式向质..
-
9-11K/月申请职位岗位职责 1、监督生产流程，确保生产符合工艺和GMP要求。 2、验证方案审核和过程监督。 3、跟踪变更、风险评估、偏差处理等质量活动。 4、参与集团内审、药政审计工作。 5、车间相关文件、批生产记..
-
10-20K/月申请职位1、负责生产厂房、设施、设备的改造、扩建、布局及生产工艺等相关验证方案的起草和审查，确保工程质量及生产工艺过程符合GMP要求； 2、负责组织协调新设备验证工作； 3、负责组织系统、设备等变更后..
-
5K以上/月申请职位1、生物，化学及药学相关专业； 2、对质量工作有兴趣； 3、态度端正，工作认真负责，严谨细致，有原则、纪律性； 4、良好的问题分析能力；良好的沟通协调能力；良好的团队协作精神，敢于吃苦耐劳。
-
15-35K/月申请职位岗位职责： 开展药物临床试验质量管理相关工作，包括SOP和培训管理，申办方内部质量管理体系和项目文件及记录稽查，试验单位和供应商稽查等。 任职要求： 1、学历：本科以上学历； 2、专业：临床..
-
2-3/月申请职位工作职责:1.负责生产现场的巡查；2.对车间发生的偏差、变更、CAPA 进行跟进、协查，协助完成偏差、变更、CAPA 的管理；3.负责生产现场质量信息的收集、统计分析及反馈工作；4.负责车间环境监测、..
