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泰州市本科本科全职

2026-02-01

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岗位职责：
1、负责药品生产过程的质量监控；
2、负责物料复核、中间产品、批记录审核工作；
3、负责偏差处理、变更控制、年度回顾分析；
4、负责文件、培训、自检管理。
任职要求：
1、熟悉GMP、药品管理法
2、熟悉常见剂型生产流程
3、能熟练使用办公软件
4、药学、中药学、药物制剂、制药工程、化学等相关专业

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