工作职责：
1、全程负责临床试验的实施、执行和临床监查，确保项目按照试验方案和公司标准操作程序进行，做好全过程的质量控制；
2、负责指导CRC试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
3、负责指导CRC整理和完善试验文档与资料，保证试验文件的妥善保管和归档；
4、确保研究数据及时准确完整的记录在病例报告表中，
5、负责公司与研究单位、申办者之间的协调与沟通；
6、负责整理临床试验各类文件。
岗位要求：
1、临床医学专业、护理、药学或生物医学相关专业，本科或以上学历，有二年以上CRA工作经历；
2、熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规；
3、熟悉临床监查员工作流程和工作内容，能够独立开展各项监查及相关工作；
4、强烈的责任心，良好的书面及口头表达能力，协调及计划执行能力，具备较强的独立工作能力及团队合作精神；
5、诚实正直、性格沉稳、公正、谦让，细心。
职位要求:
专业要求:临床医学,药学
最低学历:本科
职称要求：初级

职位类别： 医院管理人员

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